قامت المؤسسة العامة للغذاء والدواء بسحب دواء Zantac بسبب احتمالية ان تكون المادة الفعالة ذات اسم Ranitidin تحتوي على مادة مسرطنة .

واوضحت مؤسسة للغذاء والدواء، ان المؤسسة قامت بسحب الدواء من الاسواق والتعميم على كافة القطاعات بايقاف بيعه 

وأوضحت المؤسسة في بيان سابق لها ، أن إدارة الغذاء والدواء الأميركية أعلنت عبر موقعها الإلكتروني بتاريخ 13/ 9/ 2019 أنها على علم بوجود المادة المتحطمة (NDMA) أو الشائبة بمستويات قليلة في دواء "Zantac"، والمعروفة كملوث بيئي قد يتواجد في الماء والأطعمة المختلفة.

وياتي سحب "زنتاك" من السوق الاردني استجابة لطلب منظمة الصحة العالمية امس الجمعة من الدول الاعضاء سحب الدواء بسبب دخول مواد كيماوية مسرطنة في تركيبته.